如何彻底解决视网膜色素变性患者的内忧外患，看基因解码怎么说？( 二 )
如果父母的每对常染色体都是一条正常、一条异常 ， 因此产生子代两条染色体都异常的概率是1/4 ， 还有1/4的子代幸运的都没有 。
二是要考虑年龄因素 ， 一般医学上界定35岁以上为高龄 ， 高龄女性怀孕 ， 胎儿染色体异常风险增加 ， 妊娠期并发症风险也会增加 。
不过 ， 女性年龄并非是一个绝对的限制因素 ， 一些40多岁的女性 ， 如果身体健康 ， 有强烈生育要求 ， 也可以尝试 。
3、性连锁遗传型视网膜色素变性的异常基因位于X染色体上 ， 因此主要影响男性 ， 如果父亲是患者 ， 母亲正常 ， 则儿子全部正常 ， 女儿全部是异常基因携带者 。
如果父亲正常 ， 母亲是携带者 ， 则有50%的可能让儿子患病 ， 50%可能让女儿成为携带者 。
基因解码表明：有多种基因突变均可以导致视网膜色素变性 。 致病基因不同 ， 遗传方式也是不一样的 ， 具体的遗传方式需要经过基因解码才能明确 。
本文插图
生化检测---检测聚因成疾的风险；
功能检测---检测与时聚变的风险；
基因检测---检测可能的疾病风险；
基因解码---发现潜藏的疾病隐患！
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