四毛钱的药治好血液病男童，其他医生却不高兴了！
4岁男童小宇不幸患上纯红细胞再生障碍性贫血 ， 肌肉萎缩无法站立 ， 据悉 ， 这种罕见病在全球只发现过两例 ， 这很可能是中国首例 。
为了给孩子治病 ， 小宇父母此前花费了近20万元 ， 还做好了回湖南老家找亲戚筹钱做骨髓移植的思想准备 。
到东莞市儿童医院就诊后 ， 进行了基因检测 ， 终于发现了疾病根源是基因SLC52A2变异 ， 导致维生素B2代谢紊乱 ， 进而导致造血功能障碍和神经系统异常 。 于是 ， 医生尝试给小宇使用维生素B2治疗 。 2个月后 ， 小宇的红细胞已经完全正常了；而原本肌肉萎缩无法站立的他 ， 也能站稳片刻 ， 走两三步了 ， 病情一天天好转 。
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随后 ， 《广州日报》以《医生用四毛钱药治好血液病男童》为题报道了这个事件 ， 称小宇到目前为止已经吃了3个多月的维生素B2 ， 总计近300片 ， 每片0.39元 ， 花费不到120元 。
网友们对这个新闻的第一反应 ， 都是称赞该主治医生是好医生、业界良心……
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同行态度截然相反
然而 ， 医疗界的同行们却对这个标题十分反感 ， 纷纷指责！
因为这个标题太容易误导不明真相的读者了！
首先 ， 这个病虽然最后用的是每片4毛的药 ， 但前期看病花费包括基因检测和排除其他疾病 ， 花了近20万 ， 正是前期的巨额铺垫才给了医生最明确简单的用药选择 ， 总治疗费用应该是20万+4毛才对 。
其次 ， 4毛钱的药只是控制病情 ， 改善了现状 ， 孩子以后的病情会怎样变化还是未知之数 ， 毕竟 ， 这是全球仅三例的罕见病 。 但报道可能会误导人 ， 以为血液病吃点维生素就能缓解 。
第三 ， 很多血液病都是治不好的 。 可以说 ， 小宇相当幸运 ， 能找到致病基因 ， 能有药可治 ， 而且针对药物那么便宜 。 但更多的患者目前还没有他这么幸运 ， 即使投入了大量的时间和金钱也未必有结果；即使找到致病因素 ， 也未必有药可用 ， 更不用说“4毛”的药 。
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医生们普遍担心 ， 这种标题容易让读者产生血液病都可以治好 ， 并且检查费、医药费并不贵的印象 。 外行人如果对医疗不了解 ， 再加上这种新闻导向 ， 容易拿“四毛钱就治好了病”来跟自己的病情类比 ， 可能会把自己高昂的医疗费用归咎于医生利用疾病牟取暴利 ， 由此产生医患矛盾 ， 细思极恐！
医疗费用高昂的原因
这则报道引起的反响 ， 普通人和医生的态度虽然截然不同 ， 但都可以归因于医疗费用的问题 。 一般人都希望医生能花最少的钱 ， 自己受最少的罪 ， 就把病治好 。 而医生们则认为 ， 在大多数情况下 ， 医疗费用高昂是无可避免的 。
一方面 ， 临床上很多检查、治疗都确实是比较昂贵的 ， 做一次检查动辄成百上千 ， 住一次院费用往往数以万计 ， 很多人直呼病不起 ， 不想去医院 ， 怕因病致贫 ， 还喜欢将责任推到医生身上 。
另一方面 ， 医生们也觉得很委屈：各种费用都是由物价局定价的 ， 自己也是依照病情进行检查和治疗 ， 费用高昂跟他们没有关系 ， 自己却总成了病人发泄愤怒的对象！
那么 ， 到底是什么推高了医疗费用呢？
1、药品、医用材料的应用档次提升过快 。 由于医疗的特殊性 ， 使得医疗机构和患者之间存在着信息不对称 ， 医疗机构为了谋求生存发展 ， 往往采取“以药养医”的经营策略 ， 药品、材料越贵 ， 利润更厚 。
2、医疗设备过度使用 。 医院的仪器、设备都是自筹资金购置的 ， 政府对医疗技术的收费又有严格限制 ， 医院为尽早赚回成本、争取最大利润 ， 势必尽可能利用仪器设备 ， 使效益最大化 。 另外 ， 医疗机构之间 ， 对相互检查结果信任度低 ， 造成重复检查 ， 严重增加了患者的费用 。
3、高精尖的检测与治疗手段 。 随着科技的发展 ， 大量新设备、新仪器应用于临床 ， 昂贵的检测方式在提高早期诊断和早期治疗方面可提供帮助 ， 但“新”往往也意味着“贵” 。
4、老龄化 。 老年人患病率相对较高 ， 而且多数是慢性非传染性疾病 ， 像糖尿病、心脑血管疾病、透析等慢性疾病患者逐渐增加 ， 肿瘤等恶性疾病也呈高发状态 ， 病程长、难治愈 ， 容易出现多系统、多脏器疾病并存的现象 。
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