打破15年僵局，“O+Y”药一线治疗恶性胸膜间皮瘤，首次纳入CSCO指南( 二 )
PD-L1 IHC 28-8 pharmDx测试作为伴随诊断
【关于PD-L1 IHC 28-8 pharmDx测试】
使用方法 ：先从患者的鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）组织中取少量的肿瘤组织 ， 嵌于石蜡切片中 ， 而后从切片中切取一片肿瘤组织薄片用于活检 。 通过使用特殊的化学品并进行加热 ， 将能够特殊识别PD-L1蛋白的抗体应用于该组织 。 如果患者癌细胞中存在PD-L1蛋白 ， 则该肿瘤组织会出现深棕色；如果患者癌细胞中不存在PD-L1蛋白 ， 则该肿瘤组织不会出现深棕色 。 若肿瘤组织中存在PD-L1 ， 表明患者可通过癌症药物Opdivo治疗获得更长的生存期 。
小编有话说
目前双免疫疗法Opdivo+Yervoy在非小细胞肺癌、黑色素瘤、肝癌、结直肠癌及胆囊癌等试验中再次印证了其良好的治疗效果 ， 而我们也在期待着Opdivo与Yervoy能够越来越多的适应症获批 。 相信随着双免疫疗法研究的不断深入 ， 这种疗法能够展现出更加突出的治疗效果 。 若想了解更多双免疫疗法的国内外前沿进展请持续关注无癌家园（400-626-9916） 。 无癌家园网提醒：本文涉及的新药和技术处于临床研究阶段 ， 细胞治疗技术目前尚无确切疗效 。 本文数据来源于发表的论文 ， 真实可靠 。 患者参加临床试验应在医生的监管下 ， 在医院正规使用 。 无癌家园网不建议患者自行使用本文涉及的新药新技术 。 参考文献
1.中国临床肿瘤学会（CSCO）免疫检查点抑制剂临床应用指南2021
2.https://www.prnasia.com/story/277971-1.shtml
3.https://healthunlocked.com/blf/posts/144070565/dual-immunotherapy-prolongs-survival-while-avoiding-chemotherapy-in-malignant-pleural-mesothelioma
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