基准医疗多癌种早筛系列报道-结直肠癌篇( 二 )
t检验；Figure 4I ， *****p<0.0001） 。 【基准医疗多癌种早筛系列报道-结直肠癌篇】
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Figure 4. The performance and risk score of the cell-free DNA methylation model in detecting adenoma and CRC patients.5、cfDNA甲基化模型与肿瘤生物标志物CEA和CA19-9的CRC诊断性能比较 cfDNA甲基化模型、癌胚抗原（CEA）和碳水化合物抗原19-9（CA19-9）检测结直肠癌（CRC）的ROC曲线下面积分别为0.91（0.88-0.94）、0.77（0.72-0.82）和0.59（0.53-0.65；Figure 5） 。
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Figure 5. Comparison of CRC diagnostic performance between the cfDNA methylation model and the tumor biomarker CEA and CA19-9.本研究建立并验证了用于AA和早期CRC非侵入性检测的基于11个DNA甲基化生物标志物的cfDNA甲基化模型 。 我们收集了来自CRC、进展期腺瘤（AA）、非进展期腺瘤和健康对照组的313个组织和577个血浆样本 ， 去除质控不合格的 ， 选择187个组织DNA样本（来自CRC患者的91个非恶性组织 ， 26个AA和70个CRC）和489个血浆cfDNA样本进行靶向DNA甲基化测序 。 在训练队列中基于11个甲基化生物标志物（ROC曲线下面积[AUC]=0.90[0.85-0.94]）开发了一个用于CRC检测的cfDNA甲基化模型 ， 该模型在验证队列（AUC=0.92[0.88-0.96]）中得到验证 。 本研究建立的cfDNA甲基化模型能够稳定地诊断出早期CRC（AUC=0.90[0.86-0.95]）或AA（AUC=0.85[0.78-0.91]）的患者 。 该模型将在CRC的早期诊断临床实践中发挥着积极作用 。
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