小细胞肺癌没有靶向药,但这个口服抗癌药可以试试,可以饿死肺癌



门诊遇到一位姓氏极其罕见的女性病人 , 姓“鸦” , 第一次见到这个姓 。 原来这个病人老家是扬州的 , 她还讲述了自己姓氏的来历 , 其先世在元末为将 , 被朱元璋起义军所追杀 , 这时候乌鸦迎面叫了一声 , 他便躲入小河的芦苇丛里 , 因此得救 , 于是以鸦为姓 。
言归正传 , 这个女性是个广泛期小细胞肺癌病人 , 在当地医院已经使用了一线、二线化疗仍然病情进展 , 想用免疫治疗药试试看 , 但经济条件不允许 , 而且以前有系统性红斑狼疮病史 , 当地医生觉得使用免疫治疗药物风险比较大 , 病人很苦恼 , 觉得后面不能眼睁睁任其发展 , 过来咨询有没有什么口服药可以试试 。

小细胞肺癌没有靶向药,但这个口服抗癌药可以试试,可以饿死肺癌
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最近一次的医保谈判 , 还真有一种靶向药被列入小细胞肺癌医保适应症中 , 这个药就是安罗替尼 。 安罗替尼不少人比较熟悉 , 是我国原研的多靶点靶向药 , 2018年08月上市 , 其靶点包括VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶 , 主要针对靶点VEGF , 具有抗肿瘤血管生成作用 , 同时针对PDGFR和c-Kit , 具有抑制肿瘤生长的作用 。 最初的适应症为非小细胞肺癌三线用药 , 使用过两种治疗方式之后进展的非小细胞肺癌病人可以使用 。
随着研究深入 , 发现安罗替尼对小细胞肺癌同样有较好的作用 。 在Ⅱ期 ALTER 1202 临床研究中 , 相比安慰剂 , 安罗替尼治疗既往接受过至少 2 线化疗的小细胞肺癌患者 , 将无进展生存期(PFS)延长了 3.4 个月(4.1 个月 VS 0.7 个月) , 疾病进展或死亡风险降低了 81% 。
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2019年世界肺癌大会(WCLC)上 , 安罗替尼在小细胞肺癌中试验数据更新 , 对于先前接受放化疗的患者(安罗替尼组 46 例 , 安慰剂组 22 例) , 安罗替尼组中位 PFS 达到 5.49 个月 , 而安慰剂组仅为 0.69 个月 。 同时安罗替尼显著改善患者的总生存期(OS) , 中位 OS 分别为 9.49 个月和 2.56 个月 。 对于伴有脑转移的患者(安罗替尼组 21 例 , 安慰剂组 9 例) , 更新的数据显示 , 安罗替尼显著改善 PFS(3.84 个月 vs 0.76 个月)和OS(6.08 个月 vs 2.56 个月) 。

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小细胞肺癌恶性程度高 , 晚期小细胞肺癌病人生存时间短 , 主要治疗方式是化疗 , 所用药物包括依托泊苷、伊立替康联合铂类 。 然而 , 当一线、二线化疗进展后往往面临无药可用的局面 。 而安罗替尼填补了这个空白 , 正因为安罗替尼优异的疗效 , 2019年《CSCO原发性肺癌诊疗指南》中 , 安罗替尼被推荐为小细胞肺癌三级及以上治疗的Ⅱ级推荐 , 2020年CSCO指南更新为I级推荐 。 虽然指南推荐使用 , 但一直未列入小细胞肺癌医保目录 , 病人想获得使用 , 必须自费购买 , 虽然有赠药 , 前期费用对病人来说仍是比较沉重的负担 。 而此次安罗替尼不仅列入医保目录 , 而且大幅度降价 , 对小细胞肺癌病人来说 , 多了一个用药选择 , 确实是件令人欣喜的事情 。
总体来说 , 安罗替尼安全性比较高 , 可能的不良反应包括手足皮肤反应、高血压、腹泻、甲状腺功能减退等 , 需要重点关注的不良反应是出血倾向 , 发生率较低 , 但一旦出血 , 则建议停药 。 对于中央型小细胞肺癌病人使用时要密切观察是否存在出血风险 。
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