中新经纬 梁晓峰呼吁:“尽快接种疫苗,达到群体免疫,阻断新冠病毒传播”

中新经纬 梁晓峰呼吁:“尽快接种疫苗,达到群体免疫,阻断新冠病毒传播”

中新经纬客户端1月11日电 (张燕征 林琬斯 王全宝)“天气这么寒冷 , 每天做核酸检测以及追踪流调的公共卫生人员非常辛苦 。 ”梁晓峰边感慨边整理桌子上基层学会汇集上来的材料 。
从中国疾控中心副主任位置调任到中华预防医学会任专职副会长兼秘书长一年多的时间 , 尽管工作职责发生了转换 , 但梁晓峰仍然一直密切关注新冠疫情的进展 。
对于疫情的控制策略 , 在采访过程中 , 梁晓峰反复强调外防输入 , 内防扩散以及接种疫苗的重要性 。
“如果有机会接种新冠疫苗 , 大家一定要积极配合接种 。 只有全世界人民下定决心 , 通过接种疫苗达到群体免疫 , 才能阻断新冠肺炎病毒的传播 , 总是犹犹豫豫 , 错过机会 , 病毒的传染可能就会长期存在 。 ”1月7日 , 中华预防医学会专职副会长兼秘书长、原中国疾控中心副主任梁晓峰在接受中新经纬客户端专访时做出如上表述 。
对于近期出现的变异病毒 , 新冠疫苗对它有效吗?梁晓峰又如何看待新冠疫苗的安全性?以下是中新经纬专访梁晓峰实录(略有编辑):
【中新经纬|梁晓峰呼吁:“尽快接种疫苗,达到群体免疫,阻断新冠病毒传播”】
中华预防医学会副会长兼秘书长梁晓峰 中新经纬 张燕征 摄
“病毒变异程度还在观察”
中新经纬:近日上海、山东等地相继发现新冠变异毒株感染确诊患者 。 那么已研发出的新冠疫苗对变异病毒是否有效?
梁晓峰:自从英国出现新冠变异病毒以来 , 全球陆陆续续有数十个国家和地区出现了感染新冠变异病毒的病例 。 从传播角度看 , 我认为这是一个正常现象 , 病毒本身是活的 , 它不停的在变 , 至于变异到什么程度 , 我们做病毒研究的这些同事还在认真的观察 。
当然 , 新冠变异病毒在中国国内最近才被发现 , 至于它的抗原的成分和目前疫苗株产生抗体的中和作用有什么样的效果?有些人在做 , 从我自己掌握的情况看 , 目前还没有问题 。
中新经纬:一般来说 , 疫苗研发周期在五年以上 。 各国不同品种的新冠疫苗研发周期缩短至不到一年 。 疫苗的安全性如何?有哪些潜在风险?
梁晓峰:按常理来看 , 一款疫苗研发周期大概是5年、8年、10年不等 。 这次各国用很短的时间完成新冠疫苗的研发和上市 , 确实会让有些人质疑这个过程是否存在“偷工减料”“压缩工期”等问题 。 其实 , 这只是减少了研发过程中间的时间沟通成本 。
比如中国的药品监管部门和疫苗研发科学工作者 , 大家几乎没有周末休息的时间 , 都在“连轴转” 。 过去的研发流程是“串联” , 走完一个环节再走下一个环节 , 所以它需要的时间长 , 而这次的研发流程是“并联” , 很多环节同时开始 , 节省了大量时间 。
疫苗研发的“并联”工作形式也并不是第一次出现 。 2009年暴发甲型H1N1流感时 , 在各部门配合下 , 我们仅用87天就把甲型H1N1流感疫苗研发出来 , 比这次新冠疫苗的研发速度还快 。
另外 , 今年全球在应对新冠病毒上投入了很多的科研新技术 , 比如mRNA这样的技术 , 之前没有人在疫苗研发中使用过 。 目前很多发达国家都是使用的这样的新技术 , 一方面研发速度比较快 , 成本相对较便宜 , 产量也较高 。
“建议尽量分开接种疫苗”
中新经纬:根据目前情况来看 , 各国不同企业生产出来的疫苗保护效力有所不同 。 在你看来 , 中国企业生产出的新冠疫苗实际保护效力如何?
梁晓峰:就目前掌握的情况来看 , 无论是哪一种疫苗 , 目前的接种效果都不错 。 疫苗研发是非常复杂的一件事 , 大家当然希望达到有效性100% , 但按照现有的技术几乎是不可能 , 能达到70%以上已经是很高的保护率了 。
世界卫生组织之前在新冠疫苗的目标产品简介中提出 , 新冠疫苗的保护效力应达50%以上 。 中国对于新冠疫苗批准上市的条件中 , 在疫苗有效性方面 , 要求保护效力最好能达到70%以上 , 至少应达到50% 。 目前 , 药监部门批准上市的新冠疫苗都是有科学依据的 , 所以只要国家药监局批准了 , 无论哪种新冠疫苗 , 我认为大家都应该积极配合接种 。
中新经纬:如果有人近期接种了其他疫苗 , 再接种新冠疫苗具体会有哪些不良反应?你怎样看?
梁晓峰:没有新冠疫苗之前 , 接种其他疫苗也存在类似问题 。 即“接种期间再接种其他疫苗是否有影响” 。 从目前来看 , 人们普遍接种的疫苗种类多达几十种 , 包括甲肝、乙肝、乙脑或流脑菌苗等 。 现在女性接种HPV(宫颈癌)疫苗的现象十分普遍 , 由于接种周期比较长 , 确实有不少人担心有不良影响 。

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