『医麦客』药融资丨拜耳2.15亿美元投资的Century公司宣布收购Empirica，旨在开发针对脑瘤的CAR-T细胞疗法

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胶质母细胞瘤的研究进展
胶质母细胞瘤（GBM）属于4级恶性肿瘤，约占所有脑肿瘤的15％，全球预计每年将近210,000人被诊断出来。众所周知，胶质母细胞瘤难以治疗，是一种致命的疾病，它被称为“终结者” ，因为这种肿瘤生长非常迅速，并且可以影响任何年龄的任何人，预后极差。
目前， GBM仍然尚无治愈方法，无数的科研人员投身于该领域，希望通过免疫疗法来解决这一癌症。除了上述提到的靶向CD133策略，截至目前正在进行的临床研究疗法还包含溶瘤病毒、肿瘤疫苗、PD-1/PD-L1、其他靶标的CAR-T细胞疗法等等。
???2020年4月， AIVITA Biomedical对其候选产品自体树突状细胞（DC）疫苗AV-GBM-1在针对胶质母细胞瘤（GBM）的 2 期临床试验（NCT03400917）进行了年终分析，结果显示：接受AV-GBM-1治疗的GBM患者总生存率为76% ，对照组为48% 。推荐阅读：针对恶性脑瘤治疗的DC疫苗临床二期数据乐观，抗原源自自我更新的肿瘤启动细胞丨医麦猛爆料???2020年3月，希望之城的科学家设计出一种基于氯毒素（CLTX）的CAR ，并且根据该研究小组发表在Science Translational Medicine上的研究报告称，装备了这种CLTX-CAR的T细胞能够消退原位异种移植胶质母细胞瘤肿瘤模型中的肿瘤，并且没有引起任何不良反应。基于该结果，希望之城与美国国家癌症研究所合作启动了一项1期临床研究，以评估CLTX-CAR T的安全性和有效性。推荐阅读：Science子刊：基于蝎毒的CAR-T细胞可以有效消退致命脑瘤且安全可靠，希望之城即将进行人体试验丨医麦猛爆料???2020年3月， VBI Vaccines公司公布了其针对GBM的疫苗免疫治疗候选药物VBI-1901的最新临床试验数据，表明了VBI-1901为对疫苗应答的复发胶质母细胞瘤患者带来了总体生存获益。疫苗应答者12个月的总生存率（OS）为83％（n=5/6），无应答者则为33％（n=3/9）。在可评估的A部分患者中，疫苗应答者的生存期中位数为14.0个月，比无应答者（7.75个月）延长了6.25个月。患者在所有剂量水平均耐受良好且安全，尚未观察到与疫苗相关的安全信号。 ???2020年3月， Immunomic公司宣布完成与美国FDA的pre-IND会议，就其用于治疗新诊断GBM的疫苗候选药物ITI-1001的首次人类第一阶段试验和开发计划进行了磋商。 ITI-1001是一种研究性的质粒DNA疫苗疗法，基于该公司专有的UNITE平台，用于治疗新诊断为GBM的患者。 ITI-1001被设计靶向巨细胞病毒（CMV）的pp65 ， IE-1和gB病毒抗原，该抗原在GBM中表达，正常脑细胞中不表达。推荐阅读：重磅！对抗“致命脑瘤” ，治疗性疫苗带来总体生存获益丨医麦猛爆料???2019年12月23日，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员在Nature Medicine上发表了一篇文章，报告了胶质母细胞瘤肿瘤对检查点阻断剂耐药的原因，为治疗胶质母细胞瘤提供了新的潜在靶点，提出了针对CD73加上PD-1和CTLA-4阻断的联合治疗胶质母细胞瘤的策略。
推荐阅读：克服免疫检查点耐药， MD安德森提出CD73、CTLA-4与PD-1三重抑制治疗胶质母细胞瘤的新策略丨医麦猛爆料
???2019年11月， Celularity在2019年神经肿瘤学会(SNO)年会上展示了一项临床前数据，证实了NK细胞疗法CYNK-001的体内抗多形性胶质母细胞瘤活性，显示了CYNK-001在多形性胶质母细胞瘤中的治疗潜力。
推荐阅读：同种异体、胎盘来源、低温保存的NK细胞疗法在胶质母细胞瘤中展现治疗潜力丨医麦猛爆料
???2019年7月11日，一篇发表在《细胞代谢》上的研究中发现了一种抗癌新靶点，一种名为LPCAT1（溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶)的酶，研究人员在小鼠的多种癌细胞中耗尽LPCAT1时（包括高致死性胶质母细胞瘤和侵袭性肺癌等癌症），发现恶性肿瘤急剧缩小，小鼠生存时间得到提高。

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